【产品名称】髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
【包装规格】20人份/盒、50人份/盒
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】京械注准20182400398
【样本要求】病人标本无需特殊处理，采用常规医用技术收集全血标本，或离心分离后吸取血清或血浆立即检测。
【储存条件】本试剂盒在10℃～30℃储存（质控品2℃～8℃）
【有效期】12个月
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆、全血中髓过氧化物酶（MPO）的含量。 血中MPO的水平可以早期预测心血管疾病的危险性，通过检测MPO水平的变化能一定程度上反应机体炎症反应的状态及严重程度并对临床辅助诊断急性冠脉综合征等疾病的发生与发展具有重要意义。
